近日，JAMANeurol杂志报道了一例从急性帕金森综合征演变为舞蹈病的患者，看影像你能猜到病因吗？
病史简介患者为41岁男性，因“急性帕金森综合征”入院。入院后几天内症状恶化至无动性缄默状态。
查体显示其可以遵指令移动眼球，但不能言语、不能眨眼和做鬼脸、不能按指令活动肢体、疼痛刺激也不能使肢体移动；四肢可见静止性震颤和严重强直；跖反射各指皆向足跖面屈曲。患者生活不能自理，需要胃管进食。
入院后第7天头颅MRI如下：
图1患者入院后第7天头颅MRIT2加权影像
思考：头颅MRI影像提示什么病变？诊断及鉴别诊断考虑什么？
疾病诊断和症状演变入院后第7天头颅MRIT2加权像（图1）可见脑桥“三叉戟征”（桥脑中央髓鞘溶解）以及壳核、尾状核（苍白球保留）和丘脑对称性高信号（脑桥外髓鞘溶解）桥脑中央髓鞘溶解），以上病变均未见增强和弥散受限（图像未提供），提示渗透性脱髓鞘综合征（ODS）。
追问病史，患者在本次发病之前出现急性胃肠炎，当时血钠水平为mmol/L，静脉补充生理盐水24h后恢复至mmol/L并出院（此次入院前7天）。
为了治疗其严重的帕金森综合征，患者接受了左旋多巴/苄丝肼（/50mg）治疗（半片，2次/日）。经治疗，症状显著改善至能独立行走并于3个月后出院。但在首次出现急性帕金森综合征4个月后，患者出现了广泛舞蹈症。
首次出现急性帕金森综合征6个月后复查头颅MRI（图2）显示脑桥（左图）仍存在“三叉戟征”，但基底节区和丘脑高信号已消失（右图）。
图2首次出现急性帕金森综合征6个月后复查头颅MRIT2加权影像
在接下来的1年里，患者的帕金森综合征进一步得到改善，考虑到左旋多巴可导致或加剧舞蹈病，为此左旋多巴逐渐减量。但尽管左旋多巴已经停药，患者的舞蹈病变得更加明显。为此患者接受金刚烷胺（mg，2次/日），但舞蹈症没有改善。在最近的24个月的随访中，患者的多动性运动障碍进一步恶化，表现为舞蹈症加重和出现手足徐动症。
讨论渗透性脱髓鞘综合征（ODS）是一种因血清钠纠正过速的并发症，在酒精中毒、营养不良、肝移植术后、低磷血症和低钾血症患者中患病风险更高[1,2]。纹状体最常受累，并且与各种运动迟缓和/或运动过多性运动障碍相关。
急性症状（如对称性少动-强直状态）往往对多巴胺治疗有反应，而迟发症状（如舞蹈病-手足徐动症）往往对治疗无效[1]。既往已有关于ODS运动障碍随时间演变的报道（如从帕金森氏症到舞蹈病）[1,3,4]。迟发性动作增多性运动障碍被认为是由于去神经超敏感性和/或异常的神经元重组[1]。
值得注意的是：为避免ODS的发生，血清钠的纠正不应超过8mmol/L/日[1]；应对ODS患者采取积极的支持治疗，因为严重症状可能完全或接近完全恢复，超过半数ODS患者可恢复独立生活能力[2]。
参考文献：
[1]deSouzaA.Movementdisordersandtheosmoticdemyelinationsyndrome.ParkinsonismRelatDisord.;19(8):-.
[2]SinghTD,FugateJE,RabinsteinAA.Centralpontineandextrapontinemyelinolysis:asystematicreview.EurJNeurol.;21(12):-.
[3]SeahABH,ChanLL,WongMC,TanEK.Evolvingspectrumofmovementdisordersinextrapontineandcentralpontinemyelinolysis.ParkinsonismRelatDisord.2;9(2):-.
[4]SeokJI,YounJ,ChungEJ,LeeWY.Sequentialobservationofmovementdisordersandbrainimagesinthecaseofcentralpontinemyelinolysisandextrapontinemyelinolysis.ParkinsonismRelatDisord.6;12(7):-.
文献索引：TanAH,LimS,NgRX.OsmoticDemyelinationSyndromeWithEvolvingMovementDisorders.JAMANeurol.PublishedonlineMay14,.doi:10.1/jamaneurol..
