有些文献试图探讨，选择性缄默症是否可归于遗传因素。分析38位选择性缄默症孩子的家庭史，显示遗传可能具有影响（SteinhausenAdamek,）。另外有几份选择性缄默的个案研究报告发现染色体异常，其中有一位个案检测出第18对染色体的短臂断裂（Simonsetal.,）,一位十二岁女童则发现患有X染色体脆折症（Hagermanetal.,）。
摘自《选择性缄默症资源手册》第9页
MaggieJohnsonAlisonWintgens著
黄晶晶译
心理出版社
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有些文献试图探讨，选择性缄默症是否可归于遗传因素。分析38位选择性缄默症孩子的家庭史，显示遗传可能具有影响（SteinhausenAdamek,）。另外有几份选择性缄默的个案研究报告发现染色体异常，其中有一位个案检测出第18对染色体的短臂断裂（Simonsetal.,）,一位十二岁女童则发现患有X染色体脆折症（Hagermanetal.,）。
摘自《选择性缄默症资源手册》第9页
MaggieJohnsonAlisonWintgens著
黄晶晶译
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